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FDA批准后,应批准新的人组药物,迅速成为2型糖尿病患者新化【现金彩票】
2020-12-01 [51844]
本文摘要:美国食品药品管理局(FDA)上周五批准的synjardy(包括empagliflozin和盐酸二甲双胍)用于2型糖尿病患者的化疗。这种药是由勃林格因格海姆公司和礼来公司生产的,含有FDA批准的第三种empagliflozin的药。

FDA批准后,应批准新的人组药物,迅速成为2型糖尿病患者新化疗药物的自由选择。美国食品药品管理局(FDA )上周五批准的synjardy (包括empagliflozin和盐酸二甲双胍)用于2型糖尿病患者的化疗。

这种药是由勃林格因格海姆公司和礼来公司生产的,含有FDA批准的第三种empagliflozin的药。另外两种药分别是Glyxambi和Jardiance。

2型糖尿病

Synjardy获得批准后,将运动和健康饮食以外的补充药结合到2型糖尿病患者身上,以控制血糖。2型糖尿病患者的身体不能产生足够量的胰岛素(血糖调节激素)。

因此,这些患者经常得高血糖。未知的血糖无法控制的2型糖尿病与心脏病、肾脏疾病和其他健康问题无关。这种人组药物被批准后,作为分别服用二甲双胍或empagliflozin的违宪患者使用。

患者

由于Synjardy含有二甲双胍,该药有黑框警告,警告服用该药的患者乳酸性酸中毒的风险很高。乳酸性酸中毒是乳酸在血流中的清洗,会引起疲劳和恶心等症状。

根据礼来和勃林格因格海姆公司的新闻发布会,Synjardy得到FDA批准的理由是该药在临床试验中反映了安全性和有效性。Synjardy潜在有相当严重的副作用,包括低血糖、水解、肾脏疾病、泌尿器病毒感染及酵母菌病毒感染。罕见的副作用有呕吐、恶心、腹泻、喉咙疼痛等。


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